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体外研究

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蜂毒及其肽成分蜂毒肽通过抑制黑色素瘤细胞的生长和迁移PI3K/AKT/mTOR 和 MAPK 通路。

分子。 2019 年 3 月 7 日；24(5)。 Epub 2019 年 3 月 7 日。PMID：30866426

Haet Nim Lim、Seung Bae Baek、Hye Jin Jung

Haet Nim Lim

恶性黑色素瘤是最致命的皮肤癌，并且具有高度化疗耐药性。蜂毒肽是一种含有 26 个氨基酸残基的两亲性肽，是蜂毒 (BV) 的主要活性成分。尽管蜂毒肽已知具有多种生物活性，例如抗炎、抗菌和抗癌作用，但其抗黑色素瘤作用和潜在的分子机制Nism尚未完全阐明。在本研究中，我们研究了BV和蜂毒肽对B16F10、A375SM和SK-MEL-28等多种黑色素瘤细胞的抑制作用和作用机制。 BV 和蜂毒素有效抑制黑色素瘤细胞的生长、克隆存活、迁移和侵袭。它们还减少了α-黑素细胞刺激激素（MSH）刺激的黑色素瘤细胞中黑色素的形成。此外，BV和蜂毒肽通过增强caspase-3和-9的活性诱导黑色素瘤细胞凋亡。此外，我们证明BV和蜂毒肽的抗黑色素瘤作用与PI3K/AKT/mTOR和MAPK信号通路的下调有关。我们还发现，与单独使用蜂毒肽或替莫唑胺（TMZ）相比，蜂毒肽与化疗药物替莫唑胺（TMZ）的组合显着增加了对黑色素瘤细胞生长和侵袭的抑制作用。综上所述，这些结果表明蜂毒肽可能具有潜在的应用价值。致力于恶性黑色素瘤的预防和治疗。