给新生小鼠口服两歧双歧杆菌 TMC3115 可减轻成年小鼠 IgE 介导的过敏风险。
摘要来源：Benef Microbes。 2018 年 9 月 18 日；9(5):815-828。 Epub 2018 年 6 月 11 日。PMID：29888657
摘要作者：R Y Cheng、J R Yao、Q Wan、J Wuo、FF Pu、L Shi、W Hu、Y H Yang、L Li、M Li、F He
文章单位：R Y Cheng摘要：
本研究旨在证明生命早期接触双歧杆菌是否会影响成年后的免疫力并减轻免疫球蛋白 E (IgE) 介导的过敏风险。 BALB/c新生小鼠（n=54）被给予两歧双歧杆菌TMC3115（TMC3115）的冻干细胞制剂3周。干预后，用腹膜内卵清蛋白（OVA）对小鼠进行免疫。肠上皮的形态和功能测定g组织病理学检查。使用定量 PCR 检测肠道微生物群，并使用粪便 DNA 中的 16S rRNA 基因的新一代测序进行表征。使用气相色谱-质谱法测量盲肠短链脂肪酸（SCFA）。分别采用酶联免疫吸附试验和流式细胞术检测血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-6、IL-10和免疫球蛋白E（IgE）的水平以及脾CD4+T细胞的百分比。 TMC3115不会显着影响新生或成年小鼠的体重，也不会引起任何严重的全身炎症或其他临床症状，尽管新生小鼠某些肠段的隐窝深度和Muc2阳性细胞显着低于对照。口服 TMC3115 显着增加新生小鼠粪便微生物多样性、拟杆菌门相对丰度和盲肠 SCFA 产量。干预后，新生小鼠与对照相比，与 TMC3115 相关的成人 OVA 诱导的血清 IgE 水平增加较少，TNF-α 和 IL-10 水平显着升高。我们的研究结果表明，在生命早期口服双歧杆菌，特别是某些菌株，例如 TMC3115，可以减轻成年宿主动物中 IgE 介导的过敏风险。双歧杆菌对肠道微生物群、短链脂肪酸 SCFA 代谢和抗炎细胞因子 IL-10 产生的改变可能至少部分是双歧杆菌对新生儿和成人过敏原攻击宿主 IgE 介导的免疫敏感性影响的关键机制阶段。