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通过网络药理学和动物实验对白藜芦醇治疗心脏肥大的机制进行分析。
摘要来源：Mol Med Rep. 2022 Nov ;26(5 ）。 Epub 2022 年 9 月 2 日。PMID：36052855
摘要作者：任山、沉雷、宋林、肖丹、肖伟、严佩梅、张艳艳、贾伟伟、林彦
文章单位：山人
摘要：白藜芦醇（Res）在肝脏、心血管和自身免疫肥厚性疾病中具有保护作用。然而，Res 改善心脏肥大的机制尚未完全阐明。本研究利用网络药理学构建网络并进行富集分析来评价Res对心脏高血压的作用奥菲。使用 40 只 Sprague-Dawley 大鼠进行实验验证，胃内给予 80 mg/kg/天 Res 和 20 mg/kg/天 3-甲基腺嘌呤 (3-MA)，持续 4 周。总共鉴定了 444 个与心脏肥大相关的靶点和 229 个潜在的与 Res 疾病相关的靶点，其中 8 个重叠基因被证实。 Gene Ontology功能和京都基因与基因组百科全书通路富集分析表明，Res影响STAT3并与自噬信号通路相关，包括肥厚型心肌病自噬的负调节。此外，Res改善异丙肾上腺素引起的心脏肥大，显着改善心功能不全实验（超声心动图、心室肥厚程度等）；这种作用可能与自噬和细胞凋亡的调节有关。自噬抑制剂 3-MA 显着逆转了 Res 的抗心脏肥大作用。总之，Res抑制贲门c 肥大通过下调凋亡信号通路和上调自噬通路来实现。