摘要标题：
在大鼠模型中口服香叶醇（一种单萜）补充剂可减轻丙烯酰胺引起的行为缺陷、氧化损伤和神经毒性。
摘要来源：Chem Biol Interact。 2014 年 11 月 5 日；223:27-37。 Epub 2014 年 9 月 6 日。PMID：25199698
摘要作者：Sathya N Prasad，Muralidhara
文章所属单位：Sathya N Prasad
摘要：最近，人们正在探索几种植物成分因其对神经系统疾病具有潜在的神经调节作用。反复接触丙烯酰胺（ACR）会导致实验动物和人类不同程度的神经元损伤。鉴于此，本研究在大鼠模型中研究了香叶醇（GE，一种天然单萜）减轻丙烯酰胺（ACR）诱导的氧化应激、线粒体功能障碍和神经毒性的功效，并将其功效与姜黄素进行了比较。CU，一种具有多种生物活性的香料活性成分）。对生长中的大鼠施用ACR（50mg/kg体重，腹膜内注射3次/周）4周，引起典型的神经病变症状。每日口服植物成分补充剂（GE：100mg/kg bw/d；CU：50mg/kg bw/d，4 周）的 ACR 大鼠在行为测试中表现出显着改善。两种植物成分均显着减轻 ACR 诱导的氧化应激，表现为活性氧、丙二醛和一氧化氮水平降低，并恢复坐骨神经 (SN) 和大脑区域（皮质 - Ct、小脑 - Cb）中降低的谷胱甘肽水平。此外，两种植物成分均有效降低了 ACR 诱导的 SN 和 Cb 细胞质钙水平升高。此外，线粒体中氧化标记物水平的降低与抗氧化酶活性的升高相关。虽然 ACR 介导的乙酰胆碱酯酶活性升高被两种活性物质降低，但多巴胺水平的消耗只能通过大脑区域的 CU 来恢复。综上所述，我们的研究结果首次证明 GE 的神经调节倾向确实与 CU 相当，并且可以用作治疗各种人类神经病变病症的治疗佐剂。