邻甲基儿茶酚夹竹桃素、姜黄素和香草醛对他莫昔芬细胞毒活性的影响。
摘要来源:J Enzyme Inhib Med Chem。 2013 年 8 月;28(4):734-40。 Epub 2012 年 4 月 23 日。PMID:22524678
摘要作者:Lígia Santos Pedroso、Giovani Marino Fávero、Luciana Erzinger Alves de Camargo、Rubiana Mara Mainardes、Najeh Maissar Khalil
文章隶属关系:Lígia Santos Pedroso
摘要:罗布麻素 (APO)、姜黄素 (CUR) 和香草醛 (VAN) 是邻甲基儿茶酚,因其抗氧化和抗肿瘤特性而被广泛研究。研究了这些邻甲基儿茶酚治疗对他莫昔芬 (TAM) 诱导的正常细胞和肿瘤细胞细胞毒性的影响。 TAM 对红细胞 (RBC) 的细胞毒性通过血红蛋白或 K(+) 释放来测定,对多形核白细胞 (PMN) 的细胞毒性通过台盼蓝染料排除法测定。细胞毒性ac通过(3-[4,5-二甲基噻唑-2-基]-2,5-二苯基四唑溴化物)评估人慢性粒细胞白血病(K562)细胞系的活性。根据血红蛋白和K(+)的释放,CUR显示TAM对RBC的细胞毒性降低;然而,在 PMN 中,APO、CUR 和 VAN 显示这些细胞的活力增加。 VAN 对 K562 细胞的细胞毒性最高,其次是 APO 和 CUR。这些结果表明这些邻甲基儿茶酚与TAM,特别是CUR的潜在治疗价值,它增强了TAM对K562细胞的细胞毒性作用,并降低了TAM相关的对RBC和PMN的细胞毒性。