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Pinocembrin 诱导内质网应激介导的细胞凋亡并抑制黑色素瘤细胞的自噬

发布日期：2017年12月31日

研究类型：

体外研究

文章摘要：

摘要标题：

Pinocembrin 诱导内质网应激介导的细胞凋亡并抑制黑色素瘤细胞的自噬。

摘要来源：

Cancer Lett。 2018年9月1日；431:31-42。 Epub 2018 年 5 月 26 日。PMID：29807112

摘要作者：

郑宇飞、王凯、吴雨绮、陈一凡、陈希、胡晨悦、胡福亮

文章来源：

郑宇飞

摘要：

黑色素瘤是最难治疗的肿瘤之一，具有高转移、高致死率的特点。 Pinocembrin 是一种天然黄烷酮，具有多种生物和药理活性。在这里，我们在体外和体内评估了松柏素对黑色素瘤的抗肿瘤作用。在体外，pinocembrin 以剂量依赖性方式抑制黑色素瘤细胞（B16F10 和 A375）的增殖。它通过 IRE1α/Xbp1 途径诱导内质网应激，并触发两种细胞系中 caspase-12/-4 介导的细胞凋亡。此外，我们发现pinocembrin通过激活PI3K/Akt/mTOR通路抑制自噬，这是增强pinocembrin的促死亡作用的双重机制。在体内，pinocembrin 通过诱导细胞凋亡来抑制 B16F10 的生长。综上所述，我们的研究结果表明，松柏素可以诱导内质网应激介导的细胞凋亡并抑制黑色素瘤的自噬，表明其在黑色素瘤治疗中的应用潜力。