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葡萄籽原花青素提取物通过调节破骨细胞分化、细胞凋亡和增殖来防止骨质流失。
摘要来源：营养素。 2020 年 10 月 16 日；12(10)。 Epub 2020 年 10 月 16 日。PMID：33081167
摘要作者：Sung Chul Kwak、Yoon-Hee Cheon、Chang Hoon Lee、Hong Young Jun、Kwon-Ha Yoon、Myeung Su Lee、Ju-Young Kim
文章隶属关系：Sung Chul Kwak
摘要：膳食原花青素已被证明是一种重要的生物活性成分，可调节多种药理活性以维持代谢稳态。特别是，葡萄籽原花青素提取物（GSPE）是一种用于治疗静脉和淋巴功能障碍的市售药物。本研究旨在调查评估 GSPE 是否可以防止体内脂多糖 (LPS) 诱导的骨质流失以及体外相关的作用机制。 GSPE 的施用恢复了体内急性全身注射 LPS 刺激的炎症性骨丢失表型。 GSPE 通过降低 RANKL 诱导的核因子-κB 转录活性，强烈抑制核因子 kappa-B 配体受体激活剂 (RANKL) 诱导的破骨细胞分化和成熟破骨细胞的骨吸收活性。 GSPE 通过 IκB 激酶β 减少 NF-κB 抑制剂 (IκB) 的磷酸化和降解来介导这种作用，随后抑制原癌基因细胞 Fos 和活化 T 细胞的核因子。此外，GSPE 通过增加 Akt 和丝裂原激活蛋白激酶信号通路成分的磷酸化来促进破骨细胞增殖，并且还通过降低 caspase-8、caspase-9 和 caspase-3 的活性来抑制细胞凋亡（已证实）通过末端脱氧核苷酸转移酶 dUTP 缺口末端标记阳性细胞的减少。我们的研究表明GSPE对破骨细胞的增殖、分化和凋亡有直接影响，并揭示了GSPE治疗破骨细胞相关骨代谢疾病的机制。