干扰素联合原花青素对膀胱癌细胞的抗增殖作用相加增强。
摘要来源：J Cancer。 2012 年；3：107-12。 Epub 2012 年 3 月 1 日。PMID：22393334
摘要作者：Andrew I Fishman、Blake Johnson、Bobby Alexander、John Won、Muhammad Choudhury、Sensuke Konno
文章所属单位：美国纽约州瓦尔哈拉市纽约医学院泌尿科。
摘要：尽管干扰素 (IFN) 经常被用作免疫疗法，但膀胱癌，其疗效尚不理想，有待进一步提高。联合治疗是可行的选择之一，葡萄籽原花青素 (GSP) 可以作为与 IFN 一起使用的药物。因为它已被证明具有抗癌活性。因此，我们研究了 IFN 和 GSP 的组合是否可以增强体外对膀胱癌细胞的总体抗增殖作用。采用人膀胱癌T24细胞，并用不同浓度的重组IFN-α(2b) (0-100,000 IU/ml)、GSP (0-100 μg/ml)或其组合进行处理。单独的 IFN-α(2b) 在 20,000 (20K) IU/ml 时导致生长下降约 50%，在 ≥ 50K IU/ml 时进一步下降至约 67%。同样，单独的 GSP 在 25 和 ≥50 μg/ml 时分别诱导约 35% 和约 100% 的生长减少。当IFN-α(2b)和GSP随后组合时，50K IU/ml IFN-α(2b)和25μg/ml GSP的组合导致生长急剧>95%减少。细胞周期分析表明，这种增强的生长抑制伴随着G(1)细胞周期停滞。蛋白质印迹分析进一步证实了这一点，显示 G(1) 特异性细胞周期调节因子（CDK2、CDK4、细胞周期蛋白 E 和 p27/Kip1）的表达存在差异。通过这种 IFN-α(2b)/GSP 治疗进行完美调节。因此，这些发现支持这样的观点：IFN-α(2b) 和 GSP 联合使用能够额外增强对 G(1) 细胞周期停滞的 T24 细胞的抗增殖作用，这意味着浅表性膀胱癌的辅助治疗方式。