Tricetin 通过调节特异性蛋白 1 的表达和转录活性,抑制基质金属蛋白酶-2,从而抑制人多形性胶质母细胞瘤细胞的迁移/侵袭。
摘要来源:专家提出目标。 2015;19(10):1293-306。 Epub 2015 年 8 月 6 日。PMID:26245494
摘要作者:Rockey Chao、Jyh-Ming Chow、Yi-Hsien Hsieh、Chi-Kuan Chen、Wei-Junn Lee、Feng-Koo Hsieh、Nuo-Yi Yu、Ming-Chih Chou 、郑昭文、杨顺发、钱明贤
文章所属单位:赵洛基
摘要:目的:< /span>多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种严重侵袭性肿瘤,由于难以治疗而可能致命。三醋精是一种天然黄酮类化合物,已被证明可以抑制多种癌症的生长,但三醋精对癌症运动性的影响在很大程度上是未知的。未知。
研究设计和方法:在本研究中,我们检查了三醋素在 huwman GBM 中的抗侵袭特性
结果:我们的结果表明,三醋素抑制两种 GBM 细胞系的迁移/侵袭。我们发现三醋素抑制 GBM 细胞中 MMP-2 的表达。实时聚合酶链反应和启动子活性测定表明,三醋素在转录水平抑制 MMP-2 表达。这种抑制作用与特异性蛋白 1 (SP-1) DNA 结合活性的抑制有关。对临床样本的检查显示,神经胶质瘤标本中 SP-1 和 MMP-2 呈正相关,表达水平越高,生存概率越差。此外,阻断细胞外信号调节激酶 (ERK) 通路也会抑制 MMP-2 介导的细胞运动,并进一步抑制细胞运动。增强了三醋汀对GBM细胞的抗侵袭能力。
结论:SP-1是三醋汀的重要靶点抑制 GBM 细胞中 MMP-2 介导的细胞运动,三醋汀和 ERK 抑制剂的组合可能是预防 GBM 侵袭的良好策略。