双去甲氧基姜黄素 (BDC) 负载的 H-铁蛋白纳米盒介导阿尔茨海默病患者的炎症调节。
摘要来源：Int J摩尔科学。 2022 年 8 月 17 日；23(16)。 Epub 2022 年 8 月 17 日。PMID：36012501
摘要作者：Stella Gagliardi、Marta Truffi、Veronica Tinelli、Maria Garofalo、Cecilia Pandini、Matteo Cotta Ramusino、Giulia Perini、Alfredo Costa、Sara Negri、Serena Mazzucchelli、Arianna Bonizzi、Leopoldo Sitia、 Maria Busacca、Marta Sevieri、Michela Mocchi、Alessandra Ricciardi、Davide Prosperi、Fabio Corsi、Cristina Cereda、Carlo Morasso
文章隶属关系：Stella Gagliardi
摘要：背景：双去甲氧基姜黄素 (BDC) 可能是一种阿尔茨海默病（AD）的炎症抑制剂。但BDC几乎不溶于水，不易被生物体吸收，且降解迅速。因此，我们开发了一种基于 H-铁蛋白纳米笼 (BDC-HFn) 的新型 BDC 纳米制剂。
方法：我们测试了BDC-HFn 溶解度、稳定性和穿过血脑屏障 (BBB) 模型的能力。我们测试了 BDC-HFn 对 AD 和对照 (CTR) PBMC 的影响，以通过 RNA 测序评估转录组图谱。
结果：我们开发了直径为12 nm的纳米制剂，以提高溶解度和稳定性。 BDC-HFn 治疗前后 AD 患者之间的转录组学分析比较显示 DEG 数量较多 (2517)。通路分析表明，BDC-HFn 治疗后，AD 患者和对照组之间的趋化因子和巨噬细胞激活存在差异。 BDC-HFn 结合来自 t 的内皮细胞大脑皮层并穿过 BBB 体外模型。
结论：我们的数据显示 BDC-Hfn 如何改善BDC 的稳定性。已发现同一患者在 BDC-Hfn 治疗前后与炎症相关的基因存在显着差异。 BDC-HFn 治疗后 AD 和 CTR 之间上调的炎症基因发生转化和下调，这表明了一种可能的治疗方法。