评估衍生植物成分作为抗胆碱酯酶抑制剂对抗阿尔茨海默病的潜力：一种方法。
摘要来源：J Biomol Struct Dyn。 2024 年 1 月 11:1-18。 Epub 2024 年 1 月 11 日。PMID：38205777
摘要作者：Kunal Bhattacharya、Atanu Bhattacharjee、Manodeep Chakraborty
文章所属单位：Kunal Bhattacharya
摘要：乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂发挥着至关重要的作用在治疗阿尔茨海默病中发挥作用。这些药物通过抑制负责乙酰胆碱降解的酶来增加乙酰胆碱的水平，乙酰胆碱是参与记忆和认知的重要神经递质。这种干预间歇性地改善认知症状并增强神经传递。本研究探讨了水果提取物作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂治疗阿尔茨海默病的潜力。分子特征HR-LCMS 揭示水果乙醇提取物中的植物化合物后，对特征和药物相似性进行了分析。对选定的植物化合物进行针对 AChE 的分子对接，然后对对接最佳的化合物进行 MD 模拟、MMGBSA、DCCM、FEL 和 PCA 研究，以评估复合物的稳定性。还预测了命中化合物的潜在毒性和进一步的药代动力学特征。还使用测定法研究了抗胆碱酯酶活性。 HR-LCMS 发现了 68 种化合物。根据计算分析，Fluspirilene 被确定具有最高的抑制 AChE 潜力。发现Fluspirilene-AChE复合物是稳定的并且Fluspirilene对AChE具有高结合亲和力。水果提取物显着抑制AChE（200μg/ml 时88.37%）。它与标准的乙酰胆碱酯酶抑制剂加兰他敏相当。 Fluspirilene 与 AChE 表现出显着的结合。水果提取物显示出显着的 AChE 抑制活性，表明其 p具有治疗阿尔茨海默病的潜力。该研究强调了天然来源在药物发现中的重要性。由 Ramaswamy H. Sarma 传达。