摘要标题：
联合应用吲哚美辛和去甲二氢愈创木酸使结肠癌细胞系对丁酸盐介导的增殖抑制敏感。
摘要来源：Cancer Detect Prev. 2005；29(3)：276-85。 Epub 2005 年 2 月 17 日。PMID：15936596
摘要作者：Peter Galfi、Zsuzsa Neogrady、Albert Amberger、Raimund Margreiter、Adam Csordas
文章隶属关系：Peter Galfi
摘要：目的该研究的目的是研究非甾体抗炎药（NSAID）对组蛋白脱乙酰酶介导的增殖抑制的影响。在结肠癌细胞系 HT29 中，丁酸介导的增殖抑制因吲哚美辛 (IM) 和/或去甲二氢愈创木酸 (NDGA) 的额外存在而增强。一般 caspase 抑制剂 Z-VAD-fmk 消除了对丁酸介导的增殖抑制的敏感性，然而，半胱天冬酶抑制剂可以防止 IM 诱导的细胞脱离，但 NDGA 或 NDGA 加 IM 则不能阻止细胞脱离。与亲本细胞系 HT29 相比，在甲氨蝶呤抗性亚系 HT29-12 和 HT29-21 中，IM 抵消了丁酸盐介导的增殖抑制，而 NDGA 消除了这种抑制。在所有研究的细胞系中，丁酸盐与 IM 和 NDGA 联合应用时最有效地实现增殖抑制，这表明肿瘤细胞中 NSAID 的增殖抑制需要同时抑制环氧合酶 (COX) 和脂氧合酶 (LOX) 同工酶。