圣罗勒乙醇提取物的神经保护作用。作为阿尔茨海默病大鼠模型的中心自传记忆，海马区神经元密度的调节。
摘要来源：J Chem Neuroanat。 2020 年 11 月 11:101885。 Epub 2020 年 11 月 11 日。PMID：33188864
摘要作者：Made Bagus Auriva Mataram、Puspa Hening、Fitria N Harjanti、Srikanth Karnati、Widya Wasityastuti、Dwi Aris Agung Nugrahaningsih、Dwi Liliek Kusindarta、Hevi Wihadmadyatami
文章隶属关系：Made Bagus Auriva Mataram
摘要：本研究的目的是确定圣罗勒的功效。使用阿尔茨海默病 (AD) 的体内和体外模型，对 CA1、CA3 和 DG 海马区域的神经元进行乙醇提取物 (OSE) 的作用。将 21 只两个月大的雄性大鼠分为三组：未治疗（A 组，n = 3），AD大鼠模型用OSE预处理，然后在第7天诱导三甲基锡（TMT）（B组，n = 9），AD大鼠模型用OSE治疗，TMT前引入7天，TMT后诱导7天。 21天（C组，n = 9）。在第7、14和21天处死AD大鼠，收集脑样本并分析神经元密度和神经肽Y（NPY）免疫反应性。为了证实体内观察结果，用 TMT 处理 HEK-293 细胞并用作 AD 的体外模型。然后使用 FITC 膜联蛋白 V 和流式细胞术分析结果。通过共聚焦显微镜观察到用 Hoechst 33342 染色的细胞中的核碎片。结果显示，经 OSE 治疗前后，AD 大鼠的神经元数量和 NPY 表达显着增加（p<<0.05）。事实上，OSE 能够保留并提高 AD 大鼠模型中的神经元密度。对圣罗勒神经退行性变体外模型的进一步研究。埃萨nolic 提取物抑制 TMT 诱导的 HEK-293 细胞凋亡。此外，OSE 可以防止细胞核碎裂，这一点通过 HEK-293 细胞的细胞核染色得到证实。综上所述，研究结果表明，OSE具有作为神经保护剂（保留自传体记忆）的潜力，并且神经变性大鼠模型中CA1、CA3和DG海马区神经元的神经增殖是由NPY激活介导的表达。