从荔枝籽中分离出的多酚通过 IRS-1/PI3K/Akt/GSK-3β 途径改善胰岛素抵抗，从而抑制阿尔茨海默病相关的 Tau。
摘要来源：J民族药理学。 2020 年 1 月 6 日：112548。 Epub 2020 年 1 月 6 日。PMID：31917277
摘要作者：熊瑞、王秀玲、吴建明、唐勇、邱文桥、沉鑫、滕金峰、潘蓉、赵亚、陆宇、刘健、陈海霞、秦大连、余崇林、吴安国
文章所属单位：熊瑞
摘要：民族药理学相关性：荔枝籽，Litchi chinensis Sonn 的种子。是传统中医（TCM）中常用的药物之一。具有降血糖、降脂、保肝、抗氧化等多种药理作用。我们的初步研究证明，有源框架荔枝籽提取物（LSF）可显着降低血糖水平，抑制β淀粉样蛋白（Aβ）原纤维形成和Tau蛋白过度磷酸化，改善阿尔茨海默病（AD）模型大鼠的认知功能和行为。
研究目的：本研究的目的是确定LSF中的主要活性成分，通过改善胰岛素水平来抑制Tau蛋白的过度磷酸化地塞米松 (DXM) 诱导的 HepG2 和 HT22 细胞中的耐药性 (IR)。
材料和方法：引导分离通过HepG2和HT22细胞中IR改善效果的生物活性评价。分别采用RT-PCR、Western blotting、免疫荧光法检测IRS-1、PI3K、Akt、GSK-3β、Tau mRNA和蛋白表达。
结果：提取、分离和阐明后利用色谱和光谱技术，从 LSF 的组分 3、5 和 9 中鉴定出三种多酚，包括儿茶素、原花青素 A1 和原花青素 A2。这些多酚通过上调 IRS-1/PI3K/Akt 和下调 GSK-3β 来抑制过度磷酸化的 Tau。分子对接结果进一步证明这些多酚与胰岛素受体具有良好的结合特性。
结论：儿茶素、原花青素A1和原花青素 A2 是 LSF 中的主要成分，可通过 IRS-1/PI3K/Akt/GSK-3β 途径改善 IR，从而抑制 Tau 过度磷酸化。因此，本研究的结果为荔枝籽LSF中成分的抗AD机制提供了新的见解，这对于进一步开发预防和治疗AD的新药物或营养补充剂具有重要价值。< /跨度>