龙葵多酚提取物通过诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡抑制肝癌细胞生长。
摘要来源:J Sci Food Agric。 2011 年 1 月 15 日;91(1):178-85。 Epub 2010 年 9 月 17 日。PMID:20853273
摘要作者:王学春、钟培俊、吴成勋、兰光平、杨孟源、王秋琼
文章所属单位:中山医学大学生物化学与生物技术研究所,台湾台中。
摘要:背景:肝细胞癌(HCC)是一种快速进展的癌症,预后较差。然而,在治疗肝癌方面还没有重大的新进展。为了寻找对抗 HCC 进展的有效药物,我们制备了龙葵 (SNPE) 的多酚提取物,龙葵是一种原产于东南亚的草本植物,通常用于东方医学,以评估其对肝癌细胞生长的抑制作用。在 SNPE 存在的情况下测定了体外和体内 HepG2 细胞的生长抑制。
结果:我们发现 1 µg mL(-1) SNPE喂养的小鼠的肿瘤重量和肿瘤体积减少了90%。值得注意的是,2 µg mL(-1) SNPE 几乎完全抑制了肿瘤重量和肿瘤体积。与这一观点一致,SNPE 以剂量依赖性方式降低 HepG(2) 细胞的活力。 HepG(2)细胞被阻滞在细胞周期的G(2)/M期;同时,细胞CDC25A、CDC25B和CDC25C的蛋白水平明显降低。此外,SNPE 还诱导亚 G(1) 期积累和 caspase-3、8 和 9 裂解。
结论: 这项研究表明,SNPE 是一种通过靶向 G(2)/M 阻滞和细胞凋亡诱导来治疗 HCC 的有效药物,实现细胞生长抑制。