鳄梨和石榴抑制溃疡性结肠炎大鼠的炎症。
摘要来源：Clin Nutr ESPEN。 2024 年 6 月；61:253-265。 Epub 2024 年 4 月 3 日。PMID：38777441
摘要作者：Nahla E El-Ashmawy、Eman G Khedr、Enas A El-Zamarany、Sarah M Ahmed
文章隶属关系：Nahla E El-Ashmawy
摘要：背景：石榴籽油 (PSO) 和鳄梨籽油 (ASO) 是天然多酚，具有公认的抗炎活性。< /span>
目的：本研究旨在探讨 PSO 和 ASO 对实验性溃疡性结肠炎 (UC) 治疗效果的分子机制参照柳氮磺吡啶（SLZ）。
方法：80只雄性白化大鼠平均分配分成8组；正常组、PSO、ASO、SLZ、UC 对照、(UC + PSO)、(UC + ASO) 和 (UC + SLZ) 组。通过直肠内注射乙酸诱发结肠炎。诱导结肠炎后 24 小时，每天一次口服 PSO（0.5ml/200g）、ASO（1ml/250g）和 SLZ（100mg/kg），持续 14 天。通过测量疾病活动指数（DAI）、结肠重量/长度比和组织学炎症评分来评估结肠炎。测定血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR-2)、结肠巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 和丙二醛 (MDA)。还评估了 TNF-α、VEGF 和血红素加氧酶-1 (HO-1) 的结肠基因表达。
结果：与 UC 对照组相比，PSO 和 ASO 治疗 UC 大鼠显着降低 DAI、体重/身长比、VEGFR-2 和结肠组织炎症评分。 ASO 比 PSO 更能显着抑制 MIF 水平和 TNF-α 表达。然而，PSO 在 r 中比 ASO 更显着。降低 MDA 水平并上调 HO-1 表达。两种油均显着下调 VEGF 表达。 UC 引起的生化和组织学变化几乎被 SLZ 纠正。
结论：PSO 和ASO 在 UC 大鼠中的抗炎、抗血管生成和抗氧化作用可能是通过抑制 TNF-α、VEGF 和 MIF 以及上调 HO-1 介导的。