裸盖菇素治疗晚期癌症患者焦虑的试点研究。
摘要来源：Arch Gen Psychiatry。 2011 年 1 月；68(1):71-8。 Epub 2010 年 9 月 6 日。PMID：20819978
摘要作者：Charles S Grob、Alicia L Danforth、Gurpreet S Chopra、Marycie Hagerty、Charles R McKay、Adam L Halberstadt、George R Greer
文章隶属关系：Charles S Grob
摘要：背景：研究人员在 20 世纪 50 年代和 1960 年代对致幻剂进行了广泛的研究。然而，到 20 世纪 70 年代初，政治和文化压力迫使所有项目停止。这项研究重新审视了致幻剂在治疗中潜在的有前景的临床应用
目的：探讨裸盖菇素在晚期癌症患者中的安全性和有效性阶段癌症和反应性焦虑。
设计：针对晚期癌症患者的双盲、安慰剂对照研究癌症和焦虑，受试者作为自己的对照，使用中等剂量（0.2 毫克/千克）的裸盖菇素。
设置： 大型公共部门学术医疗中心内的临床研究单位。
参与者：12 名晚期成人癌症和焦虑。
主要结果指标：除了在实验治疗之前和期间监测安全性和主观体验之外，还应遵循-up 数据，包括来自 Beck Depr 的结果治疗后 6 个月内以非盲法方式收集会话量表、情绪状态概况和状态特质焦虑量表。
结果：在治疗期间记录安全的生理和心理反应。裸盖菇素没有出现临床上显着的不良事件。状态-特质焦虑量表特质焦虑量表显示治疗后 1 个月和 3 个月焦虑显着减少。贝克抑郁量表显示情绪有所改善，并在 6 个月时达到显着效果；情绪状态概况显示，裸盖菇素治疗后情绪有所改善，接近但未达到显着水平。
结论：这项研究确定了对患有晚期癌症和焦虑症的患者施用中等剂量的裸盖菇素的可行性和安全性。部分数据显示出积极的趋势阿德改善了情绪和焦虑。这些结果表明需要在这个长期被忽视的领域进行更多研究。
试验注册：clinicaltrials.gov 标识符：NCT00302744 .