Kolaviron 可防止雄性大鼠中苯并[a]芘诱导的脑-垂体-性腺轴功能改变。
摘要来源：Environ Toxicol Pharmacol。 2015 年 9 月；40(2):459-70。 Epub 2015 年 7 月 26 日。PMID：26280929
摘要作者：Isaac A Adedara、Olatunde Owoeye、Motunrayo A Aiyegbusi、Joshua O Dagunduro、Yetunde M Daramola、Ebenezer O Farombi
文章隶属关系：Isaac A Adedara
p>摘要：据报道，接触苯并[a]芘 (B[a]P) 与神经和生殖功能障碍有关。本研究调查了 kolaviron（一种从 Garcinia kola 种子中分离出来的双黄酮类化合物）对暴露于 B[a]P 的雄性大鼠脑-垂体-性腺轴功能改变的影响。苯并[a]芘单独口服给药，剂量为10mg/kg，或与可拉韦隆100和20联合口服给药0mg/kg，连续15天。相比之下，服用 B[a]P 显着（p<0.05）降低了垂体激素（即卵泡刺激素 (FSH) 和催乳素）的血浆水平，但使黄体生成素 (LH) 水平分别增加了 47%、55% 和 20.9%与控制。 B[a]P 治疗的大鼠中，性腺指数 (GSI) 显着下降，同时睾酮生成和精子功能参数也显着下降。此外，B[a]P治疗的大鼠的大脑、睾丸和精子中促炎细胞因子的循环浓度和氧化应激指数显着升高。光学显微镜显示B[a]P治疗的大鼠小脑浦肯野细胞严重坏死、大脑皮层神经元变性、海马神经元坏死和睾丸萎缩。 Kolaviron 联合治疗通过抑制促炎介质显着改善 B[a]P 介导的损伤增强 B[a]P 治疗大鼠的抗氧化状态、神经内分泌功能、精子特征并改善大脑和睾丸的结构。本研究的结果强调，kolaviron 可能被开发为针对 B[a]P 暴露引起的毒性的新型治疗剂。