黄酮类化合物对人甲状腺癌细胞系的生长抑制作用。
摘要来源：甲状腺。 1999 年 4 月；9(4)：369-76。 PMID：10319943
摘要作者：F Yin、A E Giuliano、A J Van Herle
文章所属单位：Division of Endocrinology, UCLA School of Medicine, Los Angeles, California 90024, USA。
摘要：之前的研究表明，类黄酮对一些激素依赖性癌细胞系（例如乳腺癌和前列腺癌）具有抗增殖特性。在本研究中，一些选定的类黄酮、染料木黄酮、芹菜素、木犀草素、白杨素、山奈酚和生物鸡素 A 对人甲状腺癌细胞系 UCLA NPA-87-1 (NPA)（乳头状癌）、UCLA RO-82W 的影响-1 (WRO)（滤泡癌）和 UCLA RO-81A-1 (ARO)（间变性癌）已被检查。在测试的黄酮类化合物中，芹菜素和木犀草素是最重要的。这些细胞系最有效的抑制剂，IC50（细胞增殖被抑制 50% 时的浓度）值范围为 21.7 µM 至 32.1 µM。细胞在这些浓度下是存活的。使用已知为雌激素受体阳性（ER+）的NPA细胞，结果显示这些类黄酮在IC50浓度下没有发生显着的[3H]-E2置换。在已知具有抗雌激素结合位点 (AEBS) 的 WRO 细胞中，生物鸡蛋白 A 比 NPA 和 ARO 细胞产生更强的抑制生长作用 (IC50 = 64.1 microM)。此外，观察到生物鸡宁 A 对 AEBS 具有明显的结合亲和力，如 [3H]-他莫昔芬从 WRO 细胞中的置换所表明的。总之，类黄酮在体外对各种人类甲状腺癌细胞系具有有效的抗增殖活性。某些类黄酮化合物的抑制活性可以通过AEBS和/或II型EBS介导。观察到缺乏这两种物质的 ARO 细胞芹菜素和木犀草素有效抑制 AEBS 和 ER，这表明其他作用机制也起作用。本研究表明类黄酮可能代表一类新型治疗甲状腺癌的药物。