罗望子种子的抗氧化剂或促氧化剂和谷胱甘肽转移酶 P1-1 抑制活性及其对 MCF-7 癌细胞系的细胞毒作用。
摘要来源：J Genet Eng Biotechnol。 2020 年 11 月 19 日；18(1):74。 Epub 2020 年 11 月 19 日。PMID：33215267
摘要作者：R A Guneidy、AM Gad、E R Zaki、F M Ibrahim、A Shokeer
文章隶属关系：R A Guneidy
摘要：背景：癌细胞的多药耐药性（MDR）是癌症治疗的主要障碍。谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GSTP1-1) 催化谷胱甘肽与抗癌药物的结合，从而降低其疗效。酚类化合物有潜力抑制 GST P1-1 活性，这是克服 MDR 和提高化疗疗效的一个有希望的目标。
结果：从罗望子种子中制备了三种组分（二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇），以确定其酚类和类黄酮特性以及抗氧化/促氧化特性。正丁醇部分显示出最高水平的苯酚（ 378±11.7mg没食子酸当量/g DW）和类黄酮（83±6.0mg芦丁当量/g DW）。已研究了对人红细胞 (eGST)、胎盘 (pGST) 和 hGSTP1-1 中纯化 GSTP1-1 活性的抑制作用。正丁醇组分对 eGST、hGSTP1-1 和 pGST 的抑制最有效，IC 值分别为 3.0±0.7、4.85±0.35 和 6.6±1.2μg/ml。研究了 T. indica 正丁醇组分对各种人类癌细胞系的细胞毒性。唯一受影响的是 MCF-7 细胞系（72%) 和 HePG2 (52%) 表明有细胞毒性。在 MCF-7 细胞系中，与 1.7μg/ml 他莫昔芬相比，观察到 T. indica 正丁醇部分的 IC 值为 68.5μg/ml。将印度木樨提取物与医学上批准的药物他莫昔芬联合治疗产生了意想不到的效果；观察到他莫昔芬和植物提取物的细胞毒性抑制作用完全消除。
结论：然而，T. indica 提取物具有对 MCF-7 细胞系的细胞毒性作用；在某些情况下，植物产品可能会产生与预期药物相反的效果，从而降低药物的作用。