维生素 C 和 K3：使白血病淋巴细胞对依维莫司和 Barasertib 敏感的强大氧化还原系统。
摘要来源：Anticancer Res。 2018年03月；38(3):1407-1414。 PMID：29491065
摘要作者：Donika Ivanova、Zhivko Zhelev、Dessislava Lazarova、Plamen Getsov、Rumiana Bakalova、Ichio Aoki
文章隶属关系：Donika Ivanova
摘要：背景/目的：最近的研究为维生素 C 和维生素原 K3（甲萘醌）联合应用的抗癌活性提供了令人信服的证据。这一过程背后的分子途径尚未完全确定。本研究旨在探讨维生素C联合维生素K3原对白血病和正常淋巴细胞氧化还原状态的影响，以及对多种抗癌药物的增敏作用。
材料和方法：通过台盼蓝染色和自动计数活细胞和死细胞来分析物质的细胞毒性。通过异硫氰酸荧光素-膜联蛋白V测试分析细胞凋亡。通过细胞内活性氧和氮以及蛋白质羰基产物的水平来评估氧化应激。
结果：联合给药300μM 维生素 C 加 3 μM 维生素原 K3 使白血病淋巴细胞的活力降低约 20%，但不影响正常淋巴细胞的活力。与单独用药物处理 24 小时的细胞相比，抗癌药物加维生素 C 和 K3 的所有组合都对 Jurkat 细胞具有协同细胞毒性。对于 barasertib 和依维莫司，这种协同细胞毒性在 72 小时内增强。它伴随着强烈的细胞凋亡诱导，但水平降低白血病细胞中的氢过氧化物含量和蛋白质羰基产物适度增加。
结论：白血病淋巴细胞对联合给药更敏感与正常淋巴细胞相比，抗癌药物（依维莫司或 barasertib）加维生素 C 和 K3。维生素 C 与 K3 的组合似乎是一个强大的氧化还原系统，可以特异性影响白血病细胞的氧化还原稳态，并使它们对常规化疗敏感。