摘要标题：
北美人参提取物治疗小儿上呼吸道感染的安全性和耐受性：2 种给药方案的 II 期随机对照试验。
摘要来源：Pediatrics 。 2008 年 8 月；122(2)：e402-10。 PMID：18676527
摘要作者：Sunita Vohra、Bradley C Johnston、Keri L Laycock、William K Midodzi、Indra Dhunnoo、Evan Harris、Lola Baydala
文章隶属关系：Sunita Vohra
摘要：背景：上呼吸道感染是最常见的儿童疾病。西洋参（西洋参根提取物）标准化含量为 80% 聚呋喃糖基吡喃糖基糖，据称可有效治疗成人上呼吸道感染，但尚未在儿科人群中进行评估。
OB目标：我们的主要目标是记录儿童中两种基于体重的给药方案（标准剂量、低剂量与安慰剂）的安全性和耐受性。我们还使用了加拿大急性呼吸道感染流感量表（一种用于测量上呼吸道症状的严重程度和持续时间的定量评分表）来确定治疗效果的标准差，以便为未来的临床试验进行样本量计算。
方法：我们进行了一项随机、双盲剂量探索 3 组试验（2 种西洋参提取物给药方案和 1 种安慰剂对照） ）在冬季（2005 年 11 月至 2006 年 3 月），针对 3 至 12 岁的儿童。
结果：70 -从埃德蒙顿的普通人群中预先招募了五名受试者。其中，46 名受试者出现上呼吸道感染，并被随机分配（第 15 名受试者）标准剂量组、低剂量组 16 名、安慰剂组 15 名），其中 1 名受试者在开始干预前退出低剂量组。没有报告严重不良事件。干预的频率、严重程度以及报告的不良事件之间的关联程度在 3 个治疗组中没有显着差异。
结论：< /span>标准剂量的人参耐受性良好，在治疗小儿上呼吸道感染方面值得进一步评估。