摘要标题：
三七皂苷R1诱导氧化应激并调节脂多糖诱导的鼻咽癌免疫微环境。
摘要来源：Int Immunopharmacol。 2022 年 10 月 21 日；113（A 部分）：109323。 Epub 2022 年 10 月 21 日。PMID：36279666
摘要作者：李四伟、皮国良、曾勇、阮昌利、何晓松、熊晓霞、张满、邹家华、梁新军
文章所属单位：四伟李
摘要：背景：鼻咽癌（NPC）是一种发病率较高的恶性肿瘤。三七皂苷R1（NGR1）是三七总皂苷的主要活性成分，具有多种抗肿瘤作用。本研究旨在探讨NGR1在鼻咽癌中的作用及机制。
材料：用不同剂量的NGR1处理鼻咽癌细胞。 NGR1。 NG使用 Cell Counting Kit-8、Transwell、Western blot、流式细胞术、免疫荧光测定和定量实时 PCR 评估 NPC 中的 R1 功能。同时，通过抢救实验评估了NGR1在NPC中的作用机制。此外，通过构建NPC异种移植模型、TUNEL和免疫组化检测来确定NGR1的体内功能。
结果： NGR1 抑制 NPC 细胞生长和侵袭，但促进 NPC 细胞凋亡和氧化应激。此外，NGR1 还可减轻 NPC 细胞的炎症。从机制上讲，NGR1抑制鼻咽癌细胞生长并诱导鼻咽癌细胞氧化应激，而脂多糖（TRAF6/NF-κB通路激活剂）处理后这些作用被消除，这意味着NGR1减少鼻咽癌细胞生长并诱导鼻咽癌细胞氧化应激通过 TRAF6/NF-κB 轴失活。此外，体内研究进一步证明了NGR1对N的姑息作用。PC.
结论：NGR1通过灭活TRAF6/NF-κB轴抑制NPC细胞生长并诱导NPC细胞氧化应激.