摘要标题：
蔓越莓原花青素的抗血管生成活性和卵巢癌细胞的细胞毒性特性。
摘要来源：Int J Oncol。 2011 年 9 月 12 日。Epub 2011 年 9 月 12 日。PMID：21922132
摘要作者：Kyu Kwang Kim、Ajay P Singh、Rakesh K Singh、Angelica Demartino、Laurent Brad、Nicholi Vorsa、Thilo S Lange、Richard G Moore
文章隶属关系：分子治疗实验室，女性肿瘤学项目，妇产科，罗德岛州妇婴医院，101 Dudley Street, Providence, RI 02905, USA。
摘要：蔓越莓提取物可以在治疗包括癌症在内的各种疾病时提供有益的健康效果。然而，抗肿瘤特性的潜在分子机制尚不清楚。我们报告了蔓越莓中富含原花青素 (PAC) 的分离物 (PAC-1) 作为治疗的效果c 具有双重活性的药物，可在体外针对卵巢癌活力和血管生成。 PAC-1 对化疗耐药 SKOV-3 细胞的治疗可阻断细胞周期进程至 G2/M 期，增加活性氧 (ROS) 的产生，并通过激活内在和外在途径成分诱导细胞凋亡。 PAC-1 的细胞毒性部分取决于 ROS 的产生，并且可以通过与抗氧化剂谷胱甘肽共同处理来阻断。 PAC-1 以剂量依赖性方式降低 SKOV-3 卵巢癌细胞和 HUVEC 内皮细胞的细胞活力，并阻断促生存因子 AKT 的激活。此外，PAC-1 阻断内皮细胞中血管内皮生长因子 (VEGF) 刺激的受体磷酸化，这与体外抑制内皮管形成相关。我们的研究结果表明，PAC-1 具有有效的抗癌和抗血管生成特性，而来自蔓越莓的高度纯化的 PAC 可以进一步开发用于联合或单药治疗卵巢癌。