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在外阴阴道念珠菌病的体外和体内抗真菌治疗中，槲皮素协助氟康唑抑制耐氟康唑白色念珠菌生物膜的形成。
摘要来源：Cell Physiol Biochem 。 2016 年 11 月 30 日；40(3-4):727-742。 Epub 2016 年 11 月 30 日。PMID：27915337
摘要作者：高梅、王辉、朱丽娟
文章所属单位：高梅
摘要：背景：外阴阴道念珠菌病（VVC）是一种常见的妇科疾病。白色念珠菌被认为主要与VVC的发生有关，其生物膜是导致传统抗真菌药物尤其是氟康唑（FCZ）耐药的毒力因素之一。阙rcetin (QCT) 是一种膳食类黄酮，已被证明对白色念珠菌生物膜具有抗真菌作用。
方法：17采用包括 15 例临床分离自 VVC 患者的白色念珠菌分离株，研究 QCT 和/或 FCZ 对白色念珠菌生物膜的抑制作用。
结果：我们观察到 64 µg/mL QCT 和/或 128 µg/mL FCZ 可以 (i) 对白色念珠菌的 10 个 FCZ 抗性浮游细胞和 17 个生物膜细胞产生协同作用，(ii)抑制真菌粘附、细胞表面疏水性 (CSH)、絮凝、酵母菌丝转变、新陈代谢、生物膜厚度和分散； (iii) 下调 ALS1、ALS3、HWP1、SUN41、UME6 和 ECE1 的表达，上调 PDE2、NRG1 和 HSP90 的表达，并且我们还发现 (iv) 阴道粘膜的真菌负担减少，并且在小鼠 VVC 模型中，症状得到缓解5 mg/kg QCT 和/或 20mg/kg FCZ 治疗。
结论：结合这些结果，可以证明，在白色念珠菌生物膜引起的 VVC 的临床治疗中，QCT 可能是一种良好的抗真菌药物，并且与 FCZ 具有良好的协同作用。