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大黄大黄素对柯萨奇病毒B5和人呼吸道合胞病毒的体外抗病毒作用。
摘要来源：华中科技大学学报。 2015 年 12 月；35(6):916-22。 Epub 2015 年 12 月 16 日。PMID：26670446
摘要作者：刘兆、马念、钟彦、杨占秋
文章所属单位：刘兆
摘要：病毒感染是世界各地老年人和幼儿发病和死亡的主要原因。最常见的病原体包括柯萨奇病毒（CV）和呼吸道合胞病毒（RSV）。然而，目前尚无低毒、耐药的抗病毒药物用于临床治疗。现在的该研究旨在检测大黄素（大黄的成分）对抗CVB5和RSV感染的抗病毒活性，试图发现新的抗病毒感染药物。从掌叶大黄中提取分离单体大黄素。通过3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基-2H-tet-评价大黄素对HEp-2细胞的抗病毒活性，包括病毒复制抑制、杀病毒和抗吸收作用。溴化唑（MTT）测定和空斑减少测定（PRA）。通过噬菌斑测定和实时定量 PCR (qPCR) 进一步确定大黄素在 14 小时内抑制病毒的动力学。感染后通过 qPCR 评估大黄素处理（7.5、15、30 μmol/L）后细胞因子（IFN-γ、TNF-α）mRNA 的表达。结果表明，大黄素对CVB5和RSV具有较强的抑制活性，50%有效浓度（EC50）范围为13.06~14.27 μmol/L，选择性指数（SI）为5.38~6.41 μmol。/L。然而，大黄素不能直接灭活病毒或阻止其被细胞吸收。它以浓度和时间依赖性方式作为针对 CVB4 和 RSV 的生物合成抑制剂，特别是在感染后的前 0-4 小时内。此外，与体外病毒对照相比，大黄素可显着降低IFN-α mRNA表达，但增强TNF-γ表达。我们的研究结果为大黄素作为一种新型、安全的抗病毒药物应用于临床治疗人类肠道病毒和呼吸道病毒感染提供了分子基础。