芝麻酚表现出有效的抗分枝杆菌活性:潜在机制及其对毒力特征的影响。
摘要来源:J Glob Antimicrob Resist。 2017 年 7 月 19 日;10:228-237。 Epub 2017 年 7 月 19 日。PMID:28735047
摘要作者:Sandeep Hans、Sharda Sharma、Saif Hameed、Zeeshan Fatima
文章隶属关系:Sandeep Hans
摘要:目标:克服结核病 (TB) 多药耐药性 (MDR) 的新策略仍然令人担忧。如今,使用天然化合物来克服日益增加的耐多药结核病负担已显示出有希望的结果。本研究的目的是评估芝麻酚(Ses)(一种天然酚类化合物)对耻垢分枝杆菌(MTB 替代品)的抗分枝杆菌潜力及其潜在作用机制以及对分枝杆菌毒力性状的影响s.
方法:分别通过显微镜和分光光度法估计细胞表面表型。使用碘化丙啶 (PI) 摄取、药物与底物 EtBr 的被动扩散和表型敏感性测定来评估膜参数。通过脂肪酶测定估计脂质谱的变化。使用荧光探针 DCFDA 和 DAPI 研究了氧化和基因毒性损伤。使用结晶紫和 calcoflour 白染色探针以及生物量测量来研究生物膜的形成。使用颊上皮细胞评估细胞粘附。
结果:我们观察到 Ses 的抗分枝杆菌活性为 6mM,它增强了已知抗结核药物的功效。 Ses 影响细胞表面表型,表现为集落形态改变、滑动运动受损和细胞沉降速率增强。膜扰动被揭示由于对 SDS 过敏、PI 吸收减少、被动扩散和脂肪酶活性增强。此外,Ses 会导致氧化和 DNA 损伤,并破坏铁稳态。此外,我们还发现了与毒力相关的表型,例如抑制生物膜形成和细胞粘附到颊上皮细胞。
结论:这项研究首次证实了 Ses 的抗分枝杆菌潜力,可进一步利用其改善治疗策略,值得进一步关注。