小檗碱减轻紫杉醇诱发的神经病变。
摘要来源：J Pharmacopuncture。 2019 年 6 月；22(2):90-94。 Epub 2019 年 6 月 30 日。PMID：31338248
摘要作者：Ramin Rezaee、Alireza Monemi、Mohammad Amin SadeghiBonjar、Mahmoud Hashemzaei
文章归属：Ramin Rezaee
摘要：目标：紫杉醇（PTX）作为抗癌药物使用抗实体癌，但具有神经性疼痛等不良反应，限制了其使用。 PTX 诱导的神经性疼痛是通过氧化应激的激活介导的。小檗碱 (BER) 是一种在多种植物中发现的异喹啉植物化学物质，具有很强的抗氧化和止痛特性。我在本研究中，我们的目的是在 PTX 诱导的神经性疼痛小鼠模型中评估 BER 的镇痛效果。
方法：本研究使用 42 只雄性白化小鼠进行，这些小鼠被随机分为 6 组 (n = 7)，如下所示： 假手术（未经治疗）与 PTX）、阴性对照组（PTX 处理的小鼠接受生理盐水）、BER 5、10 和 20 mg/kg（PTX 处理的小鼠接受 BER）和阳性对照组（PTX 处理的小鼠接受丙咪嗪 10 mg/kg） ）。在第 1、3、5 和 7 天腹腔内注射四剂 PTX（2 mg/kg/天）诱导神经性疼痛。然后，在第 7 天进行热板试验以评估热潜伏期，以测量可能的抗疼痛效果。 -BER 的神经性疼痛效应。
结果：四剂 PTX 2 mg/kg/天诱导的神经病变在所有时间点（即 0、30、60、注射后 90 和 120 分钟）（P<0.001）与对照的比较）。数据统计分析显示，注射BER 5、10和20 mg/kg后30、60、90和120分钟，组间存在显着差异（与阴性对照相比，P<0.001）；换句话说，与生理盐水治疗的小鼠相比，BER给药后30、60、90和120分钟，神经性疼痛显着减轻。
结论：总而言之，我们的结果表明，PTX 可以诱发神经性疼痛（如痛觉过敏），而 BER 可以减轻 PTX 引起的热痛觉过敏。