来自传统药用物种的基于姜黄素的血栓形成和癌症转移促进因子 CLEC 2 抑制剂。
摘要来源：Evid Based Complement Alternat Med 。 2022；2022：9344838。 Epub 2022 年 1 月 17 日。PMID：35082906
摘要作者：Arun Chandra Manivannan、Minguel Carmena Bargueňo、Vinitha Devaraju、Punam Sen、Horacio Pérez-Sánchez、Abdul Kareem Mohammed Ghilan、Abdullah Farasani、Atif Abdulwahab A Oyouni、Saad Ali S Aljohani、 Othman R Alzahrani、Malik A Altayar、Riyadh Hussain Sahal Aeban、Palanivel Velmurugan、Vinayagam Mohanavel、Thangavelu Sathiamoorthi、Ramaswamy Krishnaraj
文章隶属关系：Arun Chandra Manivannan
摘要：CLEC-2受体蛋白属于C型le具有一个或多个 C 型凝集素样结构域的跨膜受体肌动蛋白超家族。 CLEC-2是平足蛋白（PDPN）的生理结合受体，在特定肿瘤细胞类型上表达，参与肿瘤细胞诱导的血小板聚集和肿瘤转移。 CLEC-2 和表达足足蛋白的肿瘤细胞相互作用，增加血管生成、肿瘤发展和转移。 CLEC-2 是一种基于半免疫受体酪氨酸的激活基序 (hemi-ITAM) 受体，位于血小板和组成型表达的树突细胞子集上。该分子由肿瘤周围活化的血小板分泌，并已被证明可以通过与肿瘤细胞表面结合来抑制结肠癌中的血小板聚集和肿瘤转移。使用 DrugLiTo 进行药代动力学研究，并使用 AutoDock Tools 1.5.6 (ADT) 进行分子对接。该研究包括 29 种生物活性化合物，其中 4 种，即胡椒碱、二甲双胍、氢姜黄素、双去甲氧基姜黄素和去甲氧基姜黄素显示出针对靶点的潜在拮抗特性。将所得最佳生物活性与市售标准药物进行比较。此外，使用薛定谔软件通过密集的分子动力学模拟对各个化合物进行了验证。据我们所知，这是第一份通过计算发现丁香作为 CLEC-2 天然拮抗剂的主要生物活性的报告。为了进一步验证CLEC-2的生物活性并界定潜在药物的筛选过程，需要进行体外和体内研究来证明其功效。