摘要标题：
柴胡皂苷 B 对 B16F10 黑色素瘤细胞的化学增敏作用。
摘要来源：Nutr Cancer。 2017 年 4 月；69(3):505-511。 Epub 2017 年 2 月 17 日。PMID：28287317
摘要作者：马Heyao、Satoru Yokoyama、Ikuo Saiki、Yoshihiro Hayakawa
文章所属单位：Heyao Ma
摘要：癌细胞对化疗的耐药性是更好的癌症治疗的障碍之一，而炎症信号通路，例如NF-κB信号通路，已被认为与这种化疗耐药有关。在这项研究中，我们的目标是找到一种使用天然化合物克服癌症化疗耐药性的新方法。通过使用组成型表达 NF-κB 荧光素酶报告基因的鼠 B16F10 黑色素瘤细胞系进行筛选，我们确定柴胡皂苷 B2 是 B16F10NFkB 细胞中依托泊苷诱导的 NF-κB 激活的有效抑制剂。赛科斯皂苷 B2 通过诱导细胞凋亡，使 B16F10 黑色素瘤细胞中依托泊苷诱导的细胞死亡变得敏感。除了细胞凋亡诱导外，我们还观察到在依托泊苷和柴胡皂苷 B2 联合治疗后，γ-H2AX 表达被诱导，这是 DNA 损伤的分子特征。在柴胡皂苷家族化合物中，我们发现柴胡皂苷 B1 而不是柴胡皂苷 A 能够敏化依托泊苷诱导的细胞毒性，这表明柴胡皂苷 B 对这种化学敏化作用的结构要求。通过测试柴胡皂苷B1和B2与9种临床抗癌药物的联合应用，柴胡皂苷B在与所测试的抗癌药物的联合应用中表现出一定的偏好性。总的来说，我们的结论是柴胡皂苷 B 可以成为增强癌症化疗临床效果的一种有吸引力的佐剂。