Hispolon 和阿霉素脂质体的共同递送可提高对抗黑色素瘤细胞的功效。
摘要来源：AAPS PharmSciTech。 2020 年 11 月 4 日；21(8):304。 Epub 2020 年 11 月 4 日。PMID：33150503
摘要作者：Ahmed Al Saqr、Mohammed F Aldawsari、Hamad Alrbyawi、Ishwor Poudel、Manjusha Annaji、Vanisree Mulabagal、Modukuri V Ramani、Subbaraju Gottumukkala、Amit K Tiwari、Muralikrishnan Dhanasekaran、Peter R Panizzi , Robert D Arnold, R Jayachandra Babu
文章隶属关系：Ahmed Al Saqr
摘要：Hispolon 是一种小分子量多酚，具有抗氧化、抗炎和抗增殖活性。我们最近的研究证明 hispolon 是黑色素瘤细胞系中有效的细胞凋亡诱导剂。阿霉素是治疗多种癌症的广谱一线治疗药物。在这项研究中，使用阿霉素和 Hispolon 共同递送研究了 B16BL6 黑色素瘤细胞系中脂质体系统的协同细胞毒性作用。使用脂膜水合方法制备脂质体，并负载阿霉素或希泊隆。对制剂的粒径分布、释放曲线和包封效率 (EE) 进行了表征。此外，还评估了体外细胞毒性、体外细胞凋亡和细胞摄取。脂质体表现出小粒径（平均直径~ 100 nm）和窄尺寸分布（多分散指数（< 0.2）和高药物EE%（> 90%）。随着时间的推移，与游离药物溶液相比，脂质体的释放速度较慢与阿霉素溶液或 Hispolon 溶液相比，负载阿霉素或 Hispolon 的脂质体对 B16BL6 黑色素瘤细胞显示出显着更高的细胞毒性。三-分别与 hispolon 脂质体或阿霉素脂质体相比，细胞毒性高出一倍。此外，与脂质体制剂中的单独药物相比，在脂质体中共同递送阿霉素和hipolon更能增强细胞凋亡。总之，hispolon 和阿霉素联合给药可能是一种有前途的治疗方法，可改善黑色素瘤的临床结果。