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体外研究

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表没食子儿茶素没食子酸酯 (eGCG) 作为蓖麻毒素生物相容性抑制剂的体外评估。

Biochim Biophys Acta。 2016 年 3 月 23 日。Epub 2016 年 3 月 23 日。PMID：27017946

Paul D R Dyer、Arun K Kotha、Alex S Gollings、Susan A Shorter、Thomas R Shepherd、Marie W Pettit、Bruce D Alexander、Giulia T M Getti、Samer El-Daher、Les Baillie、Simon C W Richardson

Paul D R Dyer

绿茶中发现的儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯 (eGCG) 具有抑制活性多种蛋白质毒素，并对其在体外对蓖麻毒素 (RT) 的影响进行了研究。 RT 的 IC50 为 0.08±0.004ng/mL，而 f 的 IC50RT+100μM eGCG 为 3.02±0.572ng/mL，表明 eGCG 介导蓖麻毒素毒性显着（p<0.0001）降低。在人巨噬细胞系 THP-1 中重复该实验，再次使用 100μM eGCG 获得 RT (0.54±0.024ng/mL) 和 RT+100μM eGCG (0.68±0.235ng/mL) 的 IC50 值，并且显着 (p =0.0013）。已记录的 eGCG 介导的蓖麻毒素毒性降低被发现与 eGCG 浓度相关，80 和 100μg/mL（即分别为 178 和 223μM）的 eGCG 在 20 和 4ng 时介导蓖麻毒素毒性显着降低（p=0.0472 和 0.0232） Vero 和 THP-1 细胞中的 RT /ml（分别）。当通过碘化丙啶排斥（与之前使用的 MTT 测定相反）测量 THP-1 细胞的活力时，使用 10ng/mL 和 5ng/mL 的 RT。相对于相同浓度的蓖麻毒素和 1μg eGCG，添加 1000μM 和 100μM eGCG 介导的蓖麻毒素毒性显着降低（分别为 p=0.0015 和 <0.0001）。此外，eGCG (100μM）被发现可以减少 RT B 链与乳糖缀合的琼脂糖的结合，并显着（p = 0.0039）减少 Vero 细胞中 RT B 链的摄取。该数据表明，eGCG 可能为提炼可降低蓖麻毒素致死率的生物相容性物质提供了一个起点。