PPARgamma 激动剂吡格列酮和 omega-3 脂肪酸可增加脂联素翻译。
摘要来源：Am J Physiol Endocrinol Metab。 2009 年 3 月；296(3)：E480-9。 Epub 2008 年 12 月 16 日。PMID：19088251
摘要作者：Anannya Banga、Resat Unal、Preeti Tripathi、Irina Pokrovskaya、Randall J Owens、Philip A Kern、Gouri Ranganathan
摘要：脂联素，仅由脂肪细胞产生，是一种 30 kDa 的分泌蛋白，翻译后组装成低分子量、中分子量和高分子量同源寡聚物。 PPARgamma 配体噻唑烷二酮广泛用于治疗 II 型糖尿病，可提高脂联素水平。 PPARgamma 还具有多种推定配体，其中包括脂肪酸衍生物。用吡格列酮、二十二碳六烯酸 (DHA) 或二十碳五烯酸过夜处理大鼠脂肪细胞（EPA) 引发 HMW 脂联素的合成和分泌增加两倍，而这种增加可通过添加 PPARgamma 抑制剂 GW-9662 来阻止。使用2,2-联吡啶抑制糖基化减少了吡格列酮、EPA和DHA合成高分子量脂联素，但由于翻译增加而导致三聚体脂联素的分泌增加。尽管吡格列酮、DHA和EPA使脂联素合成增加了60%以上，但总蛋白合成没有增加，脂联素mRNA表达也没有相应变化，表明翻译上调。我们检查了用吡格列酮或 DHA 处理的脂肪细胞的细胞质提取物中存在反式作用因子的可能性。脂联素 mRNA 的体外翻译被对照脂肪细胞的 S-100 部分抑制，并被吡格列酮或 DHA 处理的脂肪细胞的 S-100 提取物增加。与这一观察结果一致，吡格列酮和DHA 处理增加了脂联素 mRNA 与较重的多核糖体组分的关联。总之，这些数据表明，吡格列酮和鱼油 DHA 或 EPA 是脂肪细胞中脂联素表达的 PPARgamma 激动剂，并且脂联素刺激的主要模式是通过增加翻译。