HS 供体二烯丙基三硫化物通过靶向 AKT-SOX2 轴,损害干细胞表型并恢复未分化甲状腺癌细胞中的甲状腺特异性基因表达。
摘要来源:植物其他研究中心。 2021 年 6 月;35(6):3428-3443。 Epub 2021 年 3 月 9 日。PMID:33751676
摘要作者:张丽、徐世辰、程贤、郑江夏、王云平、吴静、王晓文、吴丽英、余慧欣、鲍建东
文章所属单位:张丽
摘要:人们普遍认为,甲状腺未分化癌(ATC)是一种罕见的、极具侵袭性的恶性肿瘤,其富含癌症干细胞(CSC),与甲状腺的发病机制密切相关。空中交通管制。在本研究中,我们证明二烯丙基三硫化物(DATS)是一种众所周知的硫化氢(HS)供体,可抑制球体形成并恢复人类碘代谢基因的表达ATC 细胞,与 HS 产生相关。另外两种 HS 供体 NaHS 和 GYY4137 也可以在体外抑制 ATC 细胞的自我更新特性。与正常甲状腺组织和甲状腺乳头状癌(PTC)相比,ATC 中两种癌症干细胞标志物 SOX2 和 MYC 的表达升高在联合基因表达综合(GEO)队列中得到验证。 DATS 降低了 SOX2 的表达,这是由 HS 生成介导的。此外,DATS 敲低 AKT 或抑制 AKT 会导致 ATC 细胞中 SOX2 表达减少。 AKT 敲低可恢复 ATC 细胞中甲状腺特异性基因的表达。我们的数据表明,HS供体治疗可以通过靶向AKT-SOX2通路,损害干细胞表型并恢复ATC细胞的甲状腺特异性基因表达,这可能作为干预ATC的CSC进展的治疗策略。