研究类型：

人体研究

文章摘要：

摘要标题：

富含 DHA 的鱼油上调细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 2A (P16(INK)) 表达并下调端粒酶活性，而不调节 2 型糖尿病患者 PPARγ Pro12Ala 多态性的影响。

临床营养。 2016 年 12 月 19 日。Epub 2016 年 12 月 19 日。PMID：28024882

Omid Toupchian、Gity Sotoudeh、Anahita Mansoori、Shima Abdollahi、Seyyed Ali Keshavarz、Mahmoud Djalali、Ensieh Nasli-Esfahani、Ehsan Alvandi、Reza Chahardoli、Fariba Koohdani

Omid Toupchian

< span class="sub_abstract_label">目标： 考虑到 PPARγ 中 Pro12Ala 多态性，本研究调查了富含二十二碳六烯酸 (DHA) 的鱼油补充剂对端粒酶活性、P16(INK)、IL-6 和 TNF-α mRNA 表达的影响基因。

方法/设计：在这项双盲随机对照试验中，72 名 30-70 岁的 PPARγ Pro12Ala 多态性基因分型 2 型糖尿病患者被随机分配接受 2.4 克富含 DHA 的鱼油或安慰剂 8 周，使用聚合酶链评估 PPARγ 基因中 Pro12Ala 多态性的基因分型。反应限制性长度多态性（PCR-RFLP），基于端粒重复扩增方案（TRAP）使用PCR-ELISA测定外周血单个核细胞（PBMC）端粒酶活性，以及​​P16、IL-的mRNA表达变化使用实时定量逆转录聚合酶链式反应 (RT-PCR) 测量 6 和 TNF-α。

结果：干预期间，DHA 组的端粒酶活性降低 (p = 0.001) 此外，组间比较显示端粒酶活性的变化存在显着差异（ p = 0.003) 和 P16 mRNA 表达 (p = 0.028) 以及 TNF-α 和 IL-6 mRNA 表达无显着差异。基因*DHA 相互作用不会影响 PBMC 中 P16、IL-6 或 TNF-α mRNA 表达或端粒酶活性的变化。

讨论：< /span>与未调节的对照组相比，短期补充富含 DHA 的鱼油导致 P16 表达水平升高和端粒酶活性下降Pro12Ala 多态性对 PPARγ 基因的影响。由于P16活性与细胞衰老呈正相关，因此提出DHA刺激细胞衰老的可能性。