摘要标题:

岩藻黄质抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化过程中的脂质积累和 ROS 产生。

摘要来源:

Phytother Res。 2016 年 11 月;30(11):1802-1808。 Epub 2016 年 7 月 13 日。PMID:27406217

摘要作者:

Min-Jung Seo、Young-Jin Seo、Cheol-Ho Pan、Ok-Hwan Lee、Kui-Jin Kim、Boo-Yong Lee

文章隶属关系:

Min-Jung Seo

摘要:

岩藻黄质是一种来自海洋褐藻叶绿体的色素,具有多种抗肥胖、糖尿病、炎症和癌症的功效,并提供脑血管保护。在这项研究中,我们研究了岩藻黄质对脂肪生成过程中脂质积累和活性氧(ROS)产生的抑制作用。岩藻黄质治疗可抑制脂肪形成转录因子 CCAAT/增强子结合蛋白 α C/EBPα 和过氧化物酶体增殖物激活的蛋白水平受体-γ 及其靶蛋白脂肪酸结合蛋白 4。岩藻黄质下调脂肪生成相关酶,例如甘油二酯酰基转移酶 1 和溶血磷脂酸酰基转移酶-θ。岩藻黄质处理后,产生 ROS 的酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 氧化酶 4 (NOX4) 和产生 NADPH 的酶葡萄糖-6-磷酸脱氢酶也有所减少。岩藻黄质剂量依赖性地增加脂肪因子脂联素和ROS清除酶超氧化物歧化酶2、谷胱甘肽还原酶和过氧化氢酶。此外,由于脂质生成因子和胞质酶 NOX4 受到抑制,脂肪分解相关酶和超氧化物歧化酶 1 略有下降。为了证实这些结果,我们研究了斑马鱼的脂质积累和 ROS 产生,其中岩藻黄质抑制脂质和甘油三酯积累以及 ROS 产生。我们的数据表明岩藻黄质抑制唇部通过控制脂肪生成和脂肪生成因子以及 ROS 调节酶来控制 id 积累和 ROS 产生。版权所有 © 2016 约翰威利父子公司。

研究类型 : 体外研究
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疾病 : 高脂血症,
治疗物质 : 藻黄素,

重点研究课题

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