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免疫兴奋毒性作为自闭症谱系障碍病因病理学和治疗的中心机制：氟化物和铝的可能作用。
摘要来源：Surg尼罗尔国际。 2018 年；9:74。 Epub 2018 年 4 月 9 日。PMID：29721353
摘要作者：Anna Strunecka、Russell L Blaylock、Jiri Patocka、Otakar Strunecky
文章隶属关系：Anna Strunecka
摘要：我们的评论表明大多数自闭症谱系障碍 (ASD) 危险因素都直接或间接与免疫兴奋性毒性有关。众所周知，慢性脑炎症会增强谷氨酸受体的敏感性，并干扰谷氨酸从神经元外空间的清除，从而在较长时间内引发兴奋性毒性。d 期。神经科学研究清楚地表明，连续的全身免疫刺激可以激活大脑免疫系统、小胶质细胞和星形胶质细胞，并且在初始免疫刺激下，会发生中枢神经系统小胶质细胞启动。儿童通过越来越多的环境兴奋性毒素、疫苗和持续的病毒感染而暴露于这种连续的免疫刺激。我们证明氟化物和铝 (Al) 可以通过恶化兴奋性毒性和炎症来加剧病理问题。虽然氟化物似乎是自闭症谱系障碍的关键可疑因素之一，但很少有人将氟化物视为罪魁祸首。这些普遍存在的毒素的长期负担会对健康产生多种影响，其症状与自闭症谱系障碍（ASD）的症状惊人相似。此外，它们在氟化铝复合物分子中的协同作用可以影响细胞信号传导、神经发育和中枢神经系统功能，其浓度比单独作用的氟化铝低几倍。我们的评论开始通向许多自然减少兴奋性毒性和小胶质细胞启动的新治疗模式的大门。