雷公藤红素负载的牛血清白蛋白纳米颗粒靶向发炎的中性粒细胞，以改善类风湿性关节炎的治疗。
摘要来源：Acta Biomater。 2024 年 1 月 15 日；174:345-357。 Epub 2023 年 11 月 25 日。PMID：38013018
摘要作者：刘思怡、刘敏、修静雅、张田、张博文、村东云、杨春荣、李可欣、张九龙、赵秀丽
文章所属单位：Siyi Liu
摘要：炎症性中性粒细胞（INE）在细胞因子的驱动下，持续迁移到发炎的关节中，推动RA的发展。因此，诱导 INE 凋亡以减少发炎关节的募集是治疗 RA 的有效策略。然而，单纯的凋亡 INE 可能会触发促进中性粒细胞胞外陷阱（NET）的释放并加速炎症过程。为了克服这些缺点，制备了 RGD 修饰的牛血清白蛋白 (BSA) 纳米颗粒 (CBR NP)，以选择性地原位靶向 INE，以进行 CLT 的细胞内递送。研究表明，CBR NPs 可以选择性地靶向循环 INEs 并诱导 INEs 凋亡。同时，CBR NPs通过NF-κB途径抑制NETs的激活和Cit-H3的释放，从而阻断NETs的释放过程。在胶原诱导关节炎 (CIA) 小鼠模型中，CBR NP 抑制炎症反应，并降低 CLT 的毒性作用。总之，这项研究揭示了一种通过诱导循环 INE 细胞凋亡和抑制 NET 来治疗 RA 的创新方法。意义声明：RGD 修饰的牛血清白蛋白 (BSA) 纳米颗粒用于传递雷公藤红醇，缩写为 CBR NP，旨在抑制循环炎症细胞的浸润。中性粒细胞 (INE) 进入发炎的关节，同时抑制 NET 的释放以减轻组织损伤。首次制备CBR NPs诱导INEs凋亡；在体内外细胞实验中，CBR NPs 可以抑制 NETs 的释放，同时诱导 INEs 凋亡； CBR NPs 在胶原诱导关节炎（CIA）小鼠模型中具有良好的抗炎作用和低毒副作用。应用纳米技术诱导INEs凋亡，同时抑制NETs释放，是治疗RA的一种有前景的方法。