圣草酚抑制人骨关节炎软骨细胞中 IL-1β 诱导的炎症反应。
摘要来源:Biomed Pharmacother。 2018 年 11 月;107:1128-1134。 Epub 2018 年 8 月 27 日。PMID:30257325
摘要作者:王永生、陈友、陈颖、周冰康、单晓伟、杨光杰
文章所属单位:王永生
摘要:骨关节炎(OA)是一种关节退行性疾病,与软骨退化密切相关。圣草酚是一种天然黄酮类化合物,据报道具有抗炎和抗破骨作用。然而,圣草酚对 OA 炎症反应的影响尚未得到研究。我们的结果表明,圣草酚减弱了对 IL-1β 刺激的软骨细胞细胞活力的抑制。此外,圣草酚还抑制诱导型一氧化氮合成酶的表达。IL-1β 诱导产生 iNOS 和环加氧酶 2 (COX-2),以及前列腺素 E2 (PGE2) 和一氧化氮 (NO) 的产生。圣草酚还可减弱 IL-1β 刺激引起的炎症细胞因子和基质金属蛋白酶 (MMP) 的诱导。此外,圣草酚预处理抑制了 IκBα 降解和 p-p65 水平,并增强了 IL-1β- 中核因子(红细胞衍生 2)样 2 (Nrf2) 和血红素加氧酶 1 (HO-1) 的上调。刺激软骨细胞。 Si-Nrf2处理显着抑制软骨细胞中Nrf2和HO-1的表达。此外,si-Nrf2 转染还消除了圣草酚在软骨细胞中的抗炎作用。这些发现表明圣草酚在 IL-1β 刺激的软骨细胞中表现出抗炎作用。该作用是通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路抑制 NF-κB 来介导的。