假马齿苋通过调节大鼠 GABA 受体信号通路的生化及 Gabra1、Gabra4、Gabra5 基因表达，消除戒酒引起的焦虑样行为。
摘要来源：
生物医学药剂师。 2019 年 3 月；111:1417-1428。 Epub 2019 年 1 月 19 日。PMID：30841457
摘要作者：Girdhari Lal Gupta、Lalit Sharma
文章隶属关系：Girdhari Lal Gupta
摘要：证据表明，过量饮酒和戒酒焦虑样行为。假马齿苋 (BME) 的乙醇提取物在印度传统药物中用于治疗酒精疾病。然而，与 infl 相关的潜在机制BME 对戒酒引起的焦虑样行为的影响尚未得到充分解决。因此，本研究计划探讨 BME 对戒酒引起的焦虑样行为的有益影响以及长期自愿饮酒后的潜在作用机制。为了评估 BME 的效果，Wistar 大鼠自愿摄入 4.5%、7.5% 和 9% v/v 酒精 15 天。在第16、17和18天的戒酒期连续三天灌胃给予BME剂量（100、200和500mg/kg）和地西泮（2mg/kg）。行为研究是在第18天采用高架十字迷宫测试（EPM）和明暗测试来确定BME和地西泮对乙醇戒断引起的焦虑样行为的影响。使用市售试剂盒估算 ALT、AST、ALP、GGT 和 MCV 等酒精生物标志物。 Gabra1、Gabra2、Ga的表达还通过逆转录定量聚合酶链反应检测了海马和杏仁核中 GABA 受体亚基的 bra3、Gabra4、Gabra5 基因。 HPLC分析表明BME含有9.9%的bacoside-A作为主要成分。结果显示，戒酒组在 EPM 测试中在张开臂上花费的时间、在张开臂和闭臂中的进入次数减少，并且同样减少了暗室潜伏期、在明室中花费的时间和次数。 LDT 中的转变。此外，200mg/kg 和 500mg/kg 剂量的 BME 缓解了戒酒期间加剧的焦虑样行为。然而，BME（100mg/kg）对戒酒引起的综合症没有显着的保护作用。 200mg/kg 和 500mg/kg 剂量的 BME 也逆转了酒精摄入生物标志物水平的升高。戒酒后 Gabra1、Gabra4 和 Gabra5 基因表达下调更高剂量的 BME（200 和 500mg/kg）治疗也可以逆转肿瘤。结果表明，BME通过调节大鼠酒精标记物和GABA受体信号通路Gabra1、Gabra4、Gabra5基因表达来消除焦虑样行为。