摘要标题：
甘草酸治疗通过 GLT1 和 Per1/2 依赖性途径改善焦虑样行为。
摘要来源：J Ethnopharmacol。 2024 年 6 月 28 日；328:118013。 Epub 2024 年 3 月 5 日。PMID：38453099
摘要作者：马山波、叶冲、张锐、卫权、桂家跃、李龙、王进、苗山、石晓鹏、赵明高、张坤
文章单位：马山波
摘要：民族药理学相关性：作为一种传统中药，甘草。
URALENSIS：Fisch。 （甘草，中药名：甘草）具有多种药用价值，临床应用广泛。其主要活性成分甘草酸（GA）被认为具有神经保护作用。然而，GA 对应激诱导的潜在生物学机制
研究目的：探讨GA的抗焦虑作用及其潜在机制.
方法：我们选择了 7 次重复慢性束缚应激 (CRS) 诱发的焦虑模型，每次 2 小时连续几天。腹腔注射 GA（4、20、100 mg/kg），每天一次，持续 1 周。使用全细胞贴片和计算机辅助分子对接来鉴定潜在的 GA 受体。使用高通量 RNA 测序、腺相关病毒介导的基因调控、蛋白质印迹和 RT-qPCR 来评估潜在的分子途径。
结果：GA 减轻了 CRS 小鼠的抑郁样和焦虑样行为。 GA 通过促进 mPFC 中谷氨酸的再摄取来减少突触传递。同时，长期GA治疗增加了ex时钟基因 Per1 和 Per2 的表达。抑制 Per1 和 Per2 可消除 GA 治疗的抗焦虑作用。
结论：我们的研究表明 GA 可能用于治疗治疗应激性焦虑症，其机制与GLT1和Per1/2依赖性通路有关。这为发现有效治疗药物提供了一种新方法。