Crocetin 通过激活 p-38 MAPK 信号通路抑制 HCT-116 人结直肠癌细胞的生长和迁移。
摘要来源：研究药物科学。 2020 年 12 月；15(6):592-601。 Epub 2020 年 11 月 27 日。PMID：33828602
摘要作者：Esmaeil Khajeh、Yousef Rasmi、Fatemeh Kheradmand、Hassan Malekinejad、Pornanong Aramwit、Ehsan Saboory、Behrokh Daeihassani、Mahdieh Nasirzadeh
文章隶属关系：Esmaeil Khajeh
p>摘要：背景和目的：藏红花酸是一种天然抗氧化剂，存在于番红花花和（果实）中。先前的研究已经报道了其抗癌活性。此外，藏红花酸抑制生长和迁移然而，其作用机制仍有待阐明。因此，本研究探讨了藏花酸对结直肠癌细胞（HCT-116）作用的分子机制。
实验方法：用不同浓度（0、200、400、600和800μM）的藏红花酸处理HCT-116细胞24小时。采用MTT法测定细胞存活率。使用伤口愈合测定评估细胞迁移能力。通过RT-PCR监测血管内皮生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶（MMP-9）的表达水平。使用蛋白质印迹法测定粘着斑激酶 (FAK) 和 p38 丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 的磷酸化。
调查结果/结果： 800μM 藏红花酸可抑制 HCT-116 的增殖（<0.001）。藏红花酸可阻止 HCT-116 细胞的迁移 (<0.05) 并抑制sed VEGF 和 MMP-9 mRNA 表达 (<0.001) 并增加 p38 磷酸化 (MAPK;<0.001)。然而，未观察到 FAK 磷酸化发生显着变化。
结论和含义：这些数据表明藏红花酸诱导对 HCT-116 细胞生长和迁移的抑制作用可能部分依赖于 p38 (MAPK) 信号通路的调节。