将藏花酸封装在聚乳酸-乙醇酸纳米粒子中克服了人卵巢顺铂耐药癌细胞系（A2780-RCIS）的耐药性。
摘要来源：Mol Biol Rep. 2019 年 10 月 23 日。Epub 2019 年 10 月 23 日。PMID： 31646427
摘要作者：Navid Neyshaburinezhad、Fatemeh Kalalinia、Maryam Hashemi
文章隶属关系：Navid Neyshaburinezhad
摘要：纳米颗粒和草药在通过不同机制克服多药耐药性方面受到了广泛关注。在这项研究中，聚（乳酸-乙醇酸）-藏花酸纳米颗粒（PLGA-Crt NPs）对人卵巢顺铂耐药癌细胞系（A2780-RCIS）及其亲本形式（A2780）中MRP和MRP活性的影响进行了评估。配制 PLGA-Crt NP，然后进行表征。 Crt、PLGA-Crt NP 和 emp 的细胞毒性作用使用 MTT 测试在 A2780 和 A2780-RCIS 细胞中评估 ty PLGA NP。通过实时 qRT-PCR 评估 PLGA-Crt NP 对 MRP 和 MRPmRNA 表达的影响。通过阿霉素流出测定评估 PLGA-Crt NP 对 MRP 转运蛋白功能的影响。 PLGA-Crt NPs 的粒径、包封率 (EE) 和负载量 (LC) 分别约为 239.8±9 nm、79±3% 和 4.9±0.2%。在 A2780 和 A2780-RCIS 细胞系中，PLGA-Crt NPs IC 值分别为 104±±3 µM 和 96±±2 µM。实时 RT-PCR 结果表明，在 A2780-RCIS 细胞中，所有研究浓度（100 µM 时高达 67±±8%）的 MRP mRNA 表达均受到抑制。与直接抑制（高达 49±5%）相比，PLGA-Crt NP 显示出更多的间接外排抑制（高达 70±5%）。将藏花酸封装在PLGA NPs中可以通过下调MRP转运蛋白来增强其对耐药性的抑制作用。