HPV11 感染细胞模型的完整性以及 (-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯作为潜在 HPV11 抑制剂的鉴定。
摘要来源:Oncotarget。 2016 年 5 月 9 日。Epub 2016 年 5 月 9 日。PMID:27175598
摘要作者:孙杨、李新宇、宋莎莎、王永芳、顾恒
文章所属单位:孙杨
摘要:背景:尖锐湿疣(CA)是最常见的性传播疾病之一,由低危人乳头瘤病毒(HPV)(主要是 HPV)引起6 型和 11 型。在此,我们报告了 HPV11 感染细胞模型对 (-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (EGCG) 的鉴定。
结果:<重组的HPV11.HaCaT细胞具有稳定的HPV 11早期基因表达。 HPV11基因组的引入显着增加了HPV11.HaCaT细胞的增殖以及S期和G2/M期细胞的比例。 rhIFN-α 2a处理后,HaCaT和HPV11.HaCaT细胞中IFN信号通路均被激活,而HPV11则降低了激活水平。此外,rhIFN-α 2a可显着抑制HPV 11 E6和E7 mRNA的表达(P<0.05)。但细胞生长和细胞周期差异无统计学意义(P>0.05)。然而,茶多酚中的主要活性成分EGCG表现出很强的抗HPV11作用,可抑制HPV11 E6和E7 mRNA。
方法:采用基因转染技术将HPV11基因组导入HaCaT细胞中,命名为HPV11.HaCaT细胞。通过建立的细胞模型,我们探讨了(-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯(EGCG)对细胞生长的抗HPV11作用,通过HPV11 E6 和 E7 mRNA 表达的能力和影响。
结论:我们的数据共同表明,重组 HPV11.HaCaT 细胞是测试抗 HPV11 药物和探索 HPV11 基因与宿主细胞之间相互作用的完整且实用的细胞模型。 EGCG抑制重组HPV11.HaCaT细胞中HPV11 E6和E7 mRNA的表达。