Nigellidine（黑孜然籽）与 SARS CoV-2 nsp3 和宿主炎症蛋白对接，可能通过 TNFR 1/2 阻断来抑制病毒复制/转录和 FAS-TNF 死亡信号。
摘要来源：Nat Prod Res。 2021 年 12 月 22 日：1-6。 Epub 2021 年 12 月 22 日。PMID：34937447
摘要作者：Amrita Banerjee、Mehak Kanwar、Pradeep Kr Das Mohapatra、Luciano Saso、Marcello Nicoletti、Smarajit Maiti
文章隶属关系：Amrita Banerjee
摘要：由于 nsp3 诱导的 Fas-FasL 相互作用/TNF 相关细胞凋亡，COVID-19 患者出现组织损伤。目前，通过生物信息学研究筛选出针对COVID-19的可能治疗药物nigelidine。研究了 nigelidine (L.) 在病毒蛋白 nsp3 和宿主炎症/凋亡信号分子 Fas/TNF 受体的活性/催化位点中的原子接触能 (ACE) 和结合阻断作用或 TNFR1/TNFR2。这里比较了奥司他韦与流感病毒神经氨酸酶的对照结合/抑制。在AutoDock中，奥司他韦结合能（BE）和抑制常数（KI）分别为-4.12kcal/mol和959.02。 ACE 值 (PatchDock) 为 -167.02/-127.61/-124.91/-122.17/-54.81/-47.07。 nsp3 的 nigelidine BE/KI 分别为 -7.61 和 2.66（ACE 值为 -221.40/-215.62/-113.28）。 Nigelidine 通过结合 BE 值为 -7.41 kcal/mol 来阻断 FAS 二聚体。证明了其与 TNFR1 (-6.81) 和 TNFR2 (-5.1) 的强亲和力。我们目前的数据表明，与阳性对照药物奥司他韦相比，nigelidine 可以显着阻断 TNF 诱导的炎症/Fas 诱导的细胞凋亡死亡信号。在提出nigelidine作为医疗药物之前，还需要进一步的研究。