文章发布状态：免费摘要标题：
朝鲜蓟多酚通过 ROS 介导的 Flap 核酸内切酶 1 下调使人乳腺癌细胞对化疗药物敏感。
摘要来源：Oxid Med细胞长寿。 2020；2020：7965435。 Epub 2020 年 1 月 6 日。PMID：31998443
摘要作者：Anna Maria Mileo、Donato Di Venere、Stefania Mardente、Stefania Miccadei
文章隶属关系：Anna Maria Mileo
摘要：综合治疗与单独使用药物相比，几种天然多酚和化疗剂的结合在抑制癌细胞生长方面更有效。多酚朝鲜蓟提取物 (AE) 已被证明具有抗癌特性，在使用时可触发细胞凋亡或活性氧 (ROS-) 介导的衰老。分别是高剂量或低剂量。我们的目的是探索AE的化疗增敏潜力，以增强乳腺癌细胞中常规化疗的疗效。我们利用乳腺癌细胞系来评估 AEs/紫杉醇 (PTX) 或 AEs/阿霉素 (ADR) 联合治疗的潜在协同效应，并确定与这种潜在治疗方法相关的潜在机制。我们的数据显示，AEs/PTX 通过增加 Flap 核酸内切酶 1 (FEN1) 下调介导的 DNA 损伤反应 (DDR) 来减少细胞增殖，从而增强乳腺癌细胞对化疗药物的敏感性。我们证明了 ROS/Nrf2 和 p-ERK 途径是参与 AE 与 PTX 治疗协同作用的两种分子机制。为了强调 ROS 在此的作用，我们报告添加抗氧化剂 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 显着降低了联合治疗的抗增殖作用。综合疗法可以减少化疗药物的剂量，最大限度地减少毒性和副作用。我们的研究结果表明，使用朝鲜蓟多酚作为 ROS 介导的化疗增敏剂，为肿瘤学中基于天然化合物的创新治疗策略铺平了道路。