部分纯化的白藜芦醇组分对自发性高血压大鼠血管紧张素转换酶活性的抑制作用。
摘要来源：Med Princ Pract。 2007；16(3)：203-8。 PMID：17409755
摘要作者：See-Ziau Hoe、Mohd Yusof Kamaruddin、Sau-Kuen Lam
文章所属单位：马来西亚吉隆坡马来亚大学医学院生理学系。
p>摘要：目的：研究部分纯化组分（FA-I）的降血压和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制活性) 的叶子，并定性分析该组分中存在的假定化合物。
材料和方法： FA-I 的降压作用在两种自发性炒作中进行了测试通过静脉内施用0-10mg/kg FA-I来治疗高血压大鼠(SHR)和正常血压Wistar-Kyoto大鼠(WKY)。施用卡托普利（20微克/千克）作为对照。在体外，将 0.0-2.0 mg/ml FA-I 添加到 ACE 和马尿酰-L-组氨酰-L-亮氨酸的混合物中，并通过改进的 Hurst 和 Lovell-Smith 比色法进行测定。所有血压测量均由 Macintosh MacLab 装置监测。通过体外测定测量 ACE 活性，其中马尿酰-L-组氨酰-L-亮氨酸酶裂解形成组氨酰亮氨酸和马尿酸，并通过氰尿酰氯/二恶烷试剂比色测定。
结果：FA-I 使 SHR 和 WKY 大鼠的平均动脉压 (MAP) 产生显着的剂量依赖性降低，ED (50)分别为 1.09 和 1.05 mg/kg (p<0.01)。此外，10 mg/kg 的 FA-I 强烈抑制血管紧张素 I 诱导的 MAP 升高（p<0.01）。时间他的反应与 20 微克/公斤的卡托普利相当。在体外测定中，ACE 活性受到抑制，IC(50) 为 0.8 mg/ml。 FA-I 的定性植物化学分析表明存在糖复合物和肽。
结论：这些结果表明，低血压G. procumbens 的作用可能部分归因于 FA-I 中发现的糖缀合或肽物质，这些物质对 ACE 表现出抑制作用。