大麻二酚治疗在多种病理生理学中产生抗氧化和心脏保护作用。
摘要来源:Curr Hypertens Rev. 2022 ;18(2):125-129。 PMID:36508270
摘要作者:Natasha M C Oliveira、Dayane A Machado、Thauann L da Silva、Gabriel T do Vale
文章隶属关系:Natasha M C Oliveira
摘要:大麻有称为大麻素的化学活性化合物,其中Δ9-四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)是产生各种药理作用的主要化合物。内源性大麻素系统是一种内源性系统,被认为是独特且广泛的稳态生理调节剂。它由 1 型 (CB1) 和 2 型 (CB2) 大麻素受体组成。反过来,CBD 对 CB1 和 CB2 受体的亲和力较低,并作为 CB1 部分激动剂调节 THC 产生的作用,这是心动过速、焦虑和镇静。它还充当 CB2 反向激动剂,产生抗炎作用。此外,其抗惊厥、神经保护、抗精神病、止吐、抗焦虑、抗癌和抗氧化作用似乎与其他已发现的受体(如 GRP55、5TH1a、TRPV I、TRPV II)和细胞内 Ca2+浓度的调节有关。关于氧化应激,Ocan 充当氧化剂,被还原为过氧化氢 (H2O),或充当还原剂,将其额外电子提供给 NO 形成过氧亚硝酸盐 (ONOO-)。形成的 ONOO 能够氧化蛋白质、脂质和核酸,导致多种细胞损伤。从这个意义上说,CBD可以在许多情况下预防心脏氧化损伤,例如高血压、糖尿病,甚至通过化疗引起的心脏毒性作用,这使其成为未来临床使用的潜在目标,以尽量减少许多病理生理学的有害影响。