提取物对 STZ 诱导的糖尿病大鼠肾脏氧化和生化标志物的作用。
摘要来源：Avicenna J Phytomed。 2020年9月-10月；10(5):504-512。 PMID：32995328
摘要作者：Hassan Bagheri Yazdi、Mousa-Al-Reza Hadjzadeh、Vida Hojati、Abdolhossein Shiravi、Sara Hosseinian、Gholamhassan Vaezi
文章隶属关系：Hassan Bagheri Yazdi
摘要：目的：本研究的目的是探讨（AT）对糖尿病引起的大鼠肾脏氧化应激的保护作用。本研究的目的是探讨（AT）对糖尿病引起的大鼠肾脏氧化应激的保护作用。 span>
材料与方法：50只雄性Wistar大鼠随机分为5组：续rol，STZ诱导的糖尿病大鼠、糖尿病大鼠+二甲双胍、糖尿病大鼠+AT提取物、糖尿病大鼠+二甲双胍+AT提取物。在本研究中，通过单剂量（55 mg/kg，腹膜内）注射链脲佐菌素（STZ）诱发糖尿病。糖尿病大鼠每天用二甲双胍（300 mg/kg）、AT提取物（70 mg/kg）和二甲双胍+ AT提取物治疗，连续4周。测量肾组织中超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶的组织活性以及丙二醛（MDA）和总硫醇含量的水平。还测量了葡萄糖、肌酐和尿素的血清浓度以及血脂谱。
结果：STZ 显着与对照组相比，葡萄糖、甘油三酯、尿素和 MDA 水平升高。与对照组动物相比，糖尿病组的总硫醇含量以及过氧化氢酶和 SOD 活性显着降低。血清葡萄糖、甘油三酯、胆固醇和肾素l 与糖尿病组相比，AT+STZ组MDA显着降低，肾总硫醇和抗氧化酶活性显着升高。接受AT+二甲双胍治疗的糖尿病大鼠，与糖尿病大鼠相比，血清LDL和HDL、肾MDA和SOD以及过氧化氢酶活性均显着改善。
结论：这些研究结果表明 AT 提取物对糖尿病肾氧化损伤和血脂状况具有治疗作用，这可能是由于其抗氧化和降血脂作用。