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三七通过靶向 STZ 诱导的糖尿病大鼠中的 Wnt/β-Catenin 信号通路改善足细胞 EMT。
摘要来源：药物德斯·德维尔·瑟尔。 2020；14：527-538。 Epub 2020 年 2 月 5 日。PMID：32103895
摘要作者：谢凌、翟若男、陈腾、高崇廷、薛瑞、王念松、王剑波、徐友华、桂定坤
文章所属单位：凌谢
摘要：简介：上皮间质转化（EMT）可能导致糖尿病肾病（DN）足细胞功能障碍。为了寻找新的治疗方案，我们研究了三七 (PN) 对糖尿病大鼠足细胞 EMT 的保护作用，并探索了
方法：腹腔注射链脲佐菌素（STZ）55 mg/kg诱导大鼠糖尿病。将糖尿病大鼠随机分为三组，即糖尿病大鼠、糖尿病大鼠口服贝前列素钠（BPS）0.6 mg/kg/d或PN 0.4 g/kg/d，口服，连续12周。评估尿白蛋白/肌酐比（ACR）、生化参数、肾脏组织病理学和足细胞形态学变化。分别通过免疫组化和Western blot检测EMT标志物（desmin、α-SMA和nephrin）以及Wnt/β-catenin通路成分（wnt1、β-catenin和snail）的蛋白表达。
结果：在糖尿病大鼠中，检测到严重的高血糖和蛋白尿。此外，糖尿病肾脏中系膜扩张和足细胞足突消失显着增加。 w 蛋白表达增加在糖尿病肾脏中检测到 nt1、β-连环蛋白、snail、结蛋白和 α-SMA，以及去氧肾上腺素蛋白表达降低。 DN 大鼠中发现的所有这些异常均通过 PN 治疗部分恢复。
结论：PN 改善糖尿病患者的蛋白尿和足细胞 EMT大鼠部分通过抑制Wnt/β-catenin信号通路。这些发现为 DN 的新治疗选择提供了实验依据。